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藻红蛋白,藻红素

藻红蛋白具有光敏感化,是陆地藻类中重要的捕光色素蛋白之一,也是新型的高效光敏剂。经合适波长的光激起后可以产生单线态氧及其它的氧自在基,杀伤生物大年夜分子。肿瘤光动力治疗是以此为基本而生长起来的很有前景的肿瘤治疗老手段.虽然新型的光敏药物在赓续的出现,包含:铝酞菁、C60等,但今朝经常使用的光敏药物重要来自全血平分别的血叶琳衍生物,它们不只价格昂贵,并且毒副感化大年夜,有严重的皮肤光毒反响.接收以血叶琳衍生物作光敏剂的光动力治疗的病人至少要避光两严密一个月,以防止皮肤遭到光毒性的破坏。因此,限制了肿瘤光动力治疗的广泛应用.其它的光敏药物,今朝尚处在商量阶段。有研究注解藻红蛋白是一种新型的高效、无毒副感化的光敏药物,可望开辟为有实用价值的新型光动力药物。我们静态不雅察了藻红蛋白与肿瘤细胞的相互结合过程,为藻红蛋藻红蛋白与细胞结合重要产生在三个构造层次,即细胞膜,胞浆和胞核。PE起首与细胞膜结合,构成明显的环状荧光;随着与细胞感化时间的延长,逐步进入细胞浆及核内.有时乃至可以不雅察到核内清楚的核仁。已有材料证明,PE在经过激光激起后可以产生单线态氧及其它的氧自在基产品。这些活性氧组份具有破坏包含蛋白质和核酸等在内的生物大年夜分子的感化。藻红蛋白的激光光敏杀伤肿瘤细胞能够在细胞程度的三个层次上发挥感化:
1) 藻红蛋白结合于肿瘤细胞膜或游离于膜外,光敏反响产生时,产品可进击膜蛋白和不饱和脂质,惹起膜蛋白光氧化,毁伤膜构造;
2) 位于胞浆内,光辐照产生的单线态氧等自在基对胞浆内酶和核酸停止进击,影响细胞内生化反响,破坏RNA的构造.感化于线粒体,破坏生物氧化链等;
3) 感化于细胞核内的DNA,妨碍细胞周期的停止,启动细胞凋亡。
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